Cuestión de Estado, más que un simple lema

El alzhéimer es una Cuestión de Estado

Priorizar las preferencias socio-sanitarias es clave para la supervivencia moral del Estado.

Los días veintiuno de septiembre “Día Mundial del Alzhéimer”, año a año, fundaciones, asociaciones, profesionales especializados, cuidadores y familiares de enfermos de alzhéimer tienen la fuerza moral de salir a gritar a un mundo ciego y/o indiferente que les hagan caso. Si, puede resultar bastante radical esta frase, pero después de ver como algunos políticos preparan con falsa sonrisa un discurso agotado para sacarlo a la luz un solo día al año, me agota.

Llevamos años pidiendo ayudas a la dependencia, años deseando que no nos hundan un sistema público sanitario ejemplar a nivel mundial, como era hasta hace poco. Se escudan en una situación de crisis mundial… bien, para salvar bancos inyectándoles cientos de miles de millones de euros o unas posibles futuras olimpiadas, hay de sobra como ha dicho nuestro ministro de economía De Guindos; pero para mejorar la calidad de vida y cuidar de los enfermos de alzhéimer no, porque tienen un coste unitario notablemente alto, 24.000-36.000 €.

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21 de Septiembre, Día Mundial del alzhéimer

21 de Septiembre, Día Mundial del alzhéimer

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Nos cuentan desde el partido del gobierno, que alcanzó el poder con amplia mayoría y que está acometiendo de manera totalmente tajante medidas tremendamente cuestionables y antisociales, que su prioridad con el alzhéimer es crear una estrategia nacional sobre la enfermedad que coordine las investigaciones y los cuidados socio sanitarios, según el secretario del Grupo Parlamentario Popular en la Cámara Alta, Antolín Sanz. Habrá que recordarle al Sr. Antolín que este gobierno, cuyo líder es el presidente de su partido y de España ha acometido los mayores recortes de la historia de este país tanto en SANIDAD, DEPENDENCIA como en INVESTIGACIÓN. Así que no nos vendan palabras vacías, que estando en el poder con amplia mayoría, no han movido ficha en lo que se refiere a alzhéimer y otras demencias en lo que llevan de legislatura.  También se olvidan que nos están privando de algunos derechos. Resulta que ahora dicen que van a hacer algo que en una sociedad democráticamente avanzada como la nuestra, se supone que ya teníamos. Como siempre: pierden los mismos, los necesitados y/o dependientes.

El alzhéimer afecta en la actualidad a 1,2 millones de españoles y deriva en una «dependencia progresiva» por la discapacidad que produce, además de implicar una «considerable carga asistencial» para la familia y el sistema sanitario.

Un punto importante para destacar este día mundial del alzhéimer 2013, es que «más del 80 por ciento de los cuidadores son mujeres». ¿No les parece señores del gobierno un dato muy importante a tener en cuenta a la hora de poner en marcha concretas y eficaces políticas vinculadas a esta enfermedad? Nos encontramos ante una clara evolución demográfica, somos más longevos, si el gobierno no empieza a considerar esta enfermedad como una cuestión de estado, acabaremos siendo una sociedad moralmente podrida. No vale que los cuidadores nos ayudemos unos a otros deambulando entre el desconcierto y el miedo, tampoco que a las asociaciones y fundaciones se les cancelen fondos para investigación de la enfermedad o servicios sociales que dignifican la vida de los enfermos. No, no vale…no podemos pensar que el día de mañana viviremos en una sociedad deshumanizada por culpa de unos políticos que en su día pudieron tomar medidas, y no lo hicieron. Si no hacen nada, en 2025, España tendrá un 30% más de casos más.

Koldo Aulestia, presidente de CEAFA  destaca que la Política de Estado del alzhéimer debe basarse en cuatro ejes:

  1. Apoyo a las familias
  2. Protección jurídica.
  3. Sanitario, ya que es un problema socio-sanitario
  4. Formación de los profesionales, tanto a nivel de cuidadores como de investigación

Los objetivos del Día Mundial del alzhéimer 2013 son:

  • Defender los intereses de las personas que padecen alzhéimer y sus familiares ante las instituciones.
  • Unir esfuerzos con las autoridades sanitarias y gubernamentales.
  • Colaborar con las familias en su lucha contra esta patología.
  • Solicitar el apoyo y la solidaridad de la población
  •  Informar y dar a conocer todas las cuestiones relacionadas con la enfermedad.

Actualmente, ni la atención sanitaria ni los modelos sociales tradicionales permiten el cuidado adecuado de las personas que sufren enfermedades neurodegenerativas; por ello es imprescindible que haya cambios en las prioridades sociosanitarias y establecer una política de estado clara respecto al alzhéimer.

Finalizamos este post, pidiendo con total esperanza que el alzhéimer sea considerado cuestión de Estado por parte de nuestros gobernantes, para así poder involucrar a la sociedad y ver en un futuro un arcoiris de esperanza; también queremos exigir a los políticos que se acuerden todo el año del alzhéiemr, no solo un día. Que se acuerden de los casi cinco millones de personas, entre enfermos y sus familiares cuidadores, que padecen la enfermedad de forma directa o indirecta. Por eso, el homenaje indiscutible por su lucha incansable y diaria es para los cuidadores, porque donde hay amor verdadero, no hay cargas que no se puedan sobrellevar, ni muros inalcanzables. Por ellos, sí que gritamos bien fuerte: “El alzhéimer debe ser Cuestión de Estado”.

Fuentes: 

Día Mundial del Alzhéimer, 2013. Cuestión de Estado. CEAFA

Cartel de CEAFA para el día mundial del alzhéimer, 2013

Tríptico de CEAFA para el día mundial del alzhéimer, 2013

Reindivicación de CEAFA para el día mundial del alzhéimer, 2013

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